职位详情
任职要求：药学、生物、化学相关专业；本科，CET4及以上，熟悉药事法规，专业理论知识扎实，有一定GMP/GCP/GLP经验；主动性、抗压能力强。
岗位职责：负责原料入库验收记录、批检验记录、批生产记录等的终审核和放行；负责物料和中间产品、成品的放行工作；负责批记录归档；负责变更、偏差、OOS/OOT、CAPA、风险管理的管理；负责客户投诉处理；负责退货和召回产品的质量确认和评估；负责产品年度质量回顾等质量活动；负责本岗位相关文件的起草、修订和审核。
福利待遇
绍兴人才政策：房贴（一次性领取）：博士40万（进企业博士后补贴20万，参加市级人才项目房贴60万），硕士15万，双一流本科10万，普通本科6万。津贴（领取3年）：博士3万，硕士2.5万，双一流本科1.5万，普通本科1万
公司为您提供原始股权；20平单身公寓；发放餐补及各类过节福利、缴纳五险一金，双休，每季度有丰富多彩的业余活动，团建、踏青、旅游、生日会……让你的心灵在工作之余尽情放松！
公司附近配套设施齐全：大型商场、影院、步行街、健身中心、风味美食、高等院校、医院药店、幼儿园小学、快速公交……让你的生活处处方便！
公司基本信息
100-499人
医药制造业
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